Physiologie neuromusculaire Une unité motrice est un ensemble constitué d’un motoneurone et des fibres musculaires striées en jonction synaptique avec son arborisation terminale.1.2.Le muscle court fléchisseur du pouce a de petites UM ( grande précision et faible force de concentration)Le muscle est d’autant plus précis dans les mouvements que le nombre d’un est grand et que la taille des UM est petite.1.3.Schéma A : Unité motrice1 : fibres musculaires appartenant à l’unité motrice du motoneurone.2 : arborisation terminale du motoneurone.3 : bouton synaptique du motoneurone.1.4.1.4.1.Schéma B : fonctionnement d’une synapse neuromusculaire.1 : vésicules synaptiques contenant l’acétylcholine.2 : membrane présynaptique du motoneurone.3 : bouton synaptique.4 : cholinestérase dans l’espace synaptique.5 : membrane postsynaptique des fibres musculaires.6 : récepteurs de l’acétylcholine et canaux ioniques chimio dépendants.1.4.2.Ions X : Ca+Ions Y : Na +1.4.3.A : C’est le potentiel d’action nerveux.B : Ouverture des canaux calciques voltages dépendants entré d’ions Ca2+.C : Exocytose de l’acétylcholine.D : Fixation de l’acétylcholine sur les récepteurs cholinergiques des canaux Na+ chimio-dépendants.E : Entrée des ions Na+, potentiel de plaque et déclanchement d’un potentiel d’action musculaire.F : Hydrolyse enzymatique et décrochage de neurotransmetteur, capture et recyclage du neurotransmetteur. Compréhension de maladies neuromusculaires 2.1. Ces maladies présentent « une faiblesse musculaire accentuée à l’effort » comme la MDD qui présente une myosthénise.Mais les SMC ne précisent pas par qui ils sont atteints tandis que la MDD concerne les garçons seulement.De plus on reconnait un déficit protéique comme pour la MDD qui caractérise une absence de protéine musculaire. Cette maladie n’est pas comparable à la MDD.
2.2.SMC présynaptiques : RaChSMC synaptique : AchSMC postynaptique : CHAT2.3.On pourrait envisager la kinésithérapie qui permet de ralentir