Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Dévellopement clinique des médicaments Plan I Aspects législatifs et éthiques des essais cliniques II Methodologie des essais cliniques II I –Aspects legislatifs et éthiques des essais cliniques I.1 Histoire et évolution de l’encadrement des essais cliniques References internationales Code de Nuremberg ( 1947) Texte fondateur élaboré à la suite du procès des criminels nazis , définissant pour la première fois le cadre des expérimentations admissibles chez l’homme ( premières bases ,

L’EMERGENCE DES PROBLEMES DE SANTE Emergence = apparition Voir site de l’EPRUS – excellent ! 1. NOTION DE RISQUE, DE CRISE, DE CATASTROPHE SANITAIRE La collectivité essaye d’anticiper les problèmes de santé en repérant les risques. Si ceux-ci ne sont pas maitrisés, on peut aboutir à la crise ou à la catastrophe sanitaire. 1.1. Définition et classement des risques Risque : PROBABILITE de survenue d'un DOMMAGE prévisible, résultant de l'exposition à un danger. Le risque est le résultat

POUR LE PLAN NATIONAL MALADIES RARES 2010 – 2014 SOMMAIRE SOMMAIRE....................................................................................................................... 2 INTRODUCTION ................................................................................................................ 3 Le premier plan national maladies rares (2005-2008)......................................................................................4 Le deuxième plan national maladies rares

activé la réalisation de plusieurs projets économiques et d'infrastructures, ainsi que plusieurs agences d'Attijariwafa Bank Sénégal qui ont été ouverte au Sénégal bien avant le partenariat et qui sont en cours d’activité, et aussi plusieurs d’autres projets. Le Conseil d'affaires maroco-sénégalais, institué en C2 par la Confédération générale des entreprises du Maroc (CGEM) et le Conseil national du patronat (CNP) du Sénégal, composé des hommes d'affaires marocains et leurs pairs sénégalais ont

Pour obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM), un médicament générique ne nécessite qu'un test de bioéquivalence, c'est-à-dire qu'il sera testé sur quelques volontaires sains, de jeunes hommes en bonne santé, ne prenant pas d'autres médicaments, après une administration unique. Le comportement biologique du médicament générique sera alors évalué par rapport au médicament original. Si le générique se comporte d'une manière suffisamment proche, par exemple si la quantité de principe actif

N°3 : La contrefaçon des médicaments SOMMAIRE. • Introduction. Page3 • Problématique. Page 3 • 1 : Définition. Page 3 • 2 : Les sanctions. Page 3 • 3 : Les risques pour le consommateur. Page 3/4 • 4 : Conséquence économique. Page 4 • 5 : Conclusion. Page 4 • Annexe 1. Page 5 • Annexe 2. Page 5 • Annexe 3. Page 6 • Annexe 4. Page 6/7 Introduction : La contrefaçon de médicaments est un fléau dont les conséquences sur la santé publique peuvent être graves

ACTIVITE SUR LES MEDICAMENTS : introduction au « thème santé » I. Qu’est-ce qu’un médicament ? En vous aidant d’internet répondre aux questions suivantes : Question 1 Donner la définition simplifiée d’un médicament Un médicament est une substance qui a des propriétés curatives ou administrée en vue d’établir un diagnostic destiné à guérir ou a favoriser la guérison ; à prévenir ou a soulager des maladie humaine ou animale. Question 2 Les médicaments utilisés aujourd’hui

La vente de médicaments sur internet I) Ce que dis la loi a. L'arrêté de Marisol Touraine (Inséré à l'oral au moment de la définition d'un arrêté) L'arrêté qui encadre la vente de médicaments sur internet délivrés sans ordonnance a été publié au Journal officiel et entrera en vigueur le 12 juillet 2013, selon le texte signé de la ministre de la Santé. Comme prévu, le texte stipule (= énonce) que le site sera le "prolongement virtuel" d'une pharmacie physique elle-même autorisée. L'arrêté

exercé la tutelle de la Santé depuis douze ans affirment ne pas avoir été avertis de la dangerosité du produit.  On sais Chronologiquement que : * En 1997, un autre coupe-faim de Servier, l’Isoméride, avait été retiré du marché. L’isomédride était composé par la même molécule que le Médiator. Pourtant la question du retrait du médiator n’est pas à l’ordre du jour. * septembre 1998 : Une première alerte est envoyé = un courrier de trois médecins de la Sécurité sociale au directeur de

groupe reste incontestablement une référence dans le secteur de la santé. 2. GSK en Europe GlaxoSmithKline est l’un des organismes les plus étendus dans les domaines de l'industrie pharmaceutiques et des soins de santé en Europe. Le groupe est présent dans plus de 44 pays et emploie 15000 personnes en Europe. Presque 9000 de ces employés sont des représentants de ventes pharmaceutiques présentant les médicaments de GlaxoSmithKline aux médecins qui les prescriront à leurs patients